製薬企業や医療機関、CRO（Contract Research Organization、医薬品開発業務受託機関）では、成人病や感染症、健康維持における新薬や、従来の薬の副作用確認などのために、さまざまな臨床試験が実施されている。しかし、臨床試験には、その薬の効果や副作用などのデータを迅速かつ正確に収集・管理する必要があり、臨床試験ごとに規制に準拠した症例データ管理システムが必要となるため、製薬企業などでは、スピーディーな臨床試験を実施するために、症例データ管理システムの早期導入とシステム構築費用の抑制が課題となっていた。富士通では、ライセンス販売しか実施していなかった、多くの導入実績を持つパッケージソフトをSaaSで提供する。必要な機能を必要な期間のみ契約可能とすることで、臨床試験を実施していない期間については、システムの投資や運用管理費用を抑制することができる見込みだ。サービスの提供にあたっては、同社内であらかじめバリデーションを実施した環境を提供。従来は顧客側で実施していたバリデーション負荷が大きく軽減されるとのこと。
